为配合全国疫情防控要求，2020年CSCO年会采取网络直播为主，部分现场参会为辅的形式举行。本届大会的主题为“精准诊治，携手共赢”。在特殊时期采取新的形式开展的学术交流活动，将促进国内临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作，积极推动学科发展。会议期间，医脉通有幸采访到复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授，就新型ADC药物ARX788的前景展望进行分享。

专家简介

胡夕春教授

主任医师 博士生导师

复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任、临床试验机构常务副主任

ESMO乳腺癌Faculty Member

ABC5 panelist

中国抗癌协会多原发和不明原发肿瘤专委会主委

上海市化疗质控中心主任

中国研究型医院学会乳腺专委会副主委

中国抗癌协会乳腺癌专委会常委兼秘书长

上海抗癌协会癌症康复和姑息治疗专委会主委

国家食品药品监督管理局审评中心审评专家

中国抗癌协会癌症康复和姑息治疗委员会常务委员

ARX788的特点与临床研究现状

胡夕春教授：国际上，HER2阳性乳腺癌二线治疗标准方案为T-DM1(恩美曲妥珠单抗)，T-DM1是一种抗体药物偶联物(ADC)。最近国际会议上经常提到的DS-8201也是ADC类药物，新型药物——ARX788也是一种ADC类药物，其特点在于毒性较强、药物/抗体比率(DAR)只有1.8。

研发过程中我们发现，ARX788肝脏毒性和血液学毒性明显较轻。同时，ARX788还存在其他不良反应，包括肺间质性疾病和角膜上皮损伤等。根据该药物的不良反应我们已经制定了一系列的全程管理方案。

疗效方面，ARX788 1.5mg/Kg的给药剂量，有效率可达68.4%。目前ARX788已在国内开展了II/III期临床试验，疗效让人惊喜。因此，在其他HER2阳性肿瘤，包括胃癌、胆囊癌、胆管癌、泌尿上皮肿瘤中都值得进行进一步探索。

ARX788研发过程中最大的体会是：ARX788在使用时应当告知医生和患者需要关注哪些药物毒性，采取何种全程管理方案，以便让患者能够更加安全地接受ARX788治疗。

ARX788与T-DM1、DS-8201的区别

胡夕春教授：今年1月份，T-DM1在中国获批上市，适用于接受紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。因此，中国患者仅有这类早期乳腺癌患者可使用T-DM1。DS-8201目前尚未在中国未获批乳腺癌相关适应证。

ARX788与T-DM1的区别在于：ARX788细胞毒性足够强，一个抗体与两个细胞毒性药物偶联，避免杀死肿瘤细胞的同时，正常细胞也有损伤。

ADC药物由强细胞毒性化疗药物通过连接物与单抗偶联形成，抗体部分与肿瘤细胞表面的靶向抗原结合后，肿瘤细胞会将ADC内吞。根据毒性药物是否通过抗体释放可分为可剪切和不可剪切。DS-8201属于可剪切，而ARX788与T-DM1属于不可剪切，需要将抗体、连接物和药物一起剪切。不可剪切的好处在于对于HER2低表达的乳腺癌细胞同样存在杀伤作用，但是对于正常细胞也存在杀伤作用，因此在应用时需平衡好疗效与毒性 。

HER2阳性乳腺癌药物的展望

胡夕春教授：希望未来中国能够出现一款可与DS-8201相媲美的ADC药物。从目前疗效数据来看，ARX788在1.5mg/Kg剂量时有效率可达68.4%，与DS-8201疗效相近。但未来还需要进一步开展III期临床试验以证实其有效性。